Hiện tại Biến thể COVID mới “Eris” đang gia tăng
Nghiên cứu chỉ ra rằng dòng Eris mới xuất hiện (bao gồm EG.5 và EG.5.1) của SARS-CoV-2, một biến thể phụ của dòng Omicron đang chiếm ưu thế trong số ca nhiễm COVID-19 tại nhiều châu lục, được đặc trưng bởi khả năng thoát kháng thể vừa phải, là nguyên nhân khiến virus này ngày càng lây lan; tuy nhiên, các loại vắc xin sắp ra mắt dựa trên dòng XBB.1.5 được dự đoán là sẽ có hiệu quả chống lại nó. Mức độ nghiêm trọng của bệnh tật do các biến thể này gây ra vẫn không thay đổi.
Dòng ARS-CoV-2 EG.5.1 có ưu điểm là trốn tránh các kháng thể trung hòa.
Khi được tiêm chủng hoặc bị nhiễm bệnh, hệ thống miễn dịch của chúng ta tạo ra các kháng thể nhắm vào protein tăng đột biến của SARS-CoV-2, ngăn chặn vi rút xâm nhập và nhân lên bên trong tế bào. Đổi lại, virus tiến hóa các đột biến làm giảm khả năng liên kết hiệu quả của các kháng thể này với protein tăng đột biến của nó.
Kể từ tháng 5 năm 2023, dòng EG.5 của SARS-CoV-2, được gọi là Eris, đã lan rộng trên toàn cầu và được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) phân loại là “Biến thể được quan tâm” vào đầu tháng 8. Tuy nhiên, nguyên nhân khiến Eris ngày càng lan rộng vẫn chưa rõ ràng.
Các nhà khoa học từ Trung tâm Linh trưởng Đức – Viện Nghiên cứu Linh trưởng Leibniz ở Göttingen hiện đã kiểm tra các đặc điểm của dòng con Eris EG.5.1.
Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng EG.5.1 không có khả năng lây nhiễm cao hơn những người tiền nhiệm của nó, nghĩa là nó không thể lây nhiễm vào tế bào chủ một cách hiệu quả hơn. Tuy nhiên, EG.5.1 có thể thoát khỏi kháng thể trung hòa tốt hơn so với các dòng SARS-CoV-2 khác hiện đang lưu hành, mang lại lợi thế trong việc lây nhiễm cho những người có hệ thống miễn dịch đã tạo ra kháng thể trung hòa sau khi tiêm chủng hoặc nhiễm trùng.
Sau nhiều năm mệt mỏi vì đại dịch với nhiều đợt lây nhiễm do các biến thể virus luôn thay đổi và tỷ lệ nhập viện tương ứng, tình hình hiện nay đã được cải thiện đáng kể. Các đợt lây nhiễm lớn ngoài mùa lạnh và ẩm ướt không xảy ra. Thành công này phần lớn nhờ vào sự phát triển nhanh chóng của vắc-xin.
Nhiều người đã được chủng ngừa SARS-CoV-2. Việc tiêm chủng tăng cường bằng các loại vắc xin thích ứng, còn được gọi là tiêm nhắc lại, cũng như tình trạng nhiễm trùng ở những người được tiêm chủng với các biến thể vi rút hiện đang lưu hành, đã rèn luyện thêm hệ thống miễn dịch của chúng ta để nó cũng có thể chống lại các biến thể vi rút mới xuất hiện.
Biến thể virus: Đột biến protein gai có thể ‘rũ bỏ’ kháng thể trung hòa và tăng khả năng lây nhiễm
Một phần khả năng bảo vệ miễn dịch của chúng ta dựa vào các kháng thể trung hòa được tạo ra bởi các tế bào của hệ thống miễn dịch sau khi tiêm chủng hoặc nhiễm trùng. Các kháng thể trung hòa gắn vào protein tăng đột biến của SARS-CoV-2, ngăn chặn virus xâm nhập vào tế bào của chúng ta. Cơ chế này còn được gọi là trung hòa.
Tuy nhiên, ngay cả với kháng thể trung hòa, khả năng bảo vệ 100% chống lại nhiễm SARS-CoV-2 cũng không được đảm bảo vì SARS-CoV-2 vẫn có thể thay đổi. Điều này dẫn đến sự xuất hiện của các biến thể virus đột biến có thể đạt được khả năng trốn tránh một phần kháng thể trung hòa.
Quá trình này còn được gọi là thoát kháng thể và dựa trên các đột biến ở protein tăng đột biến khiến cho việc liên kết các kháng thể trung hòa trở nên kém tối ưu hơn.
Markus Hoffmann, nhà khoa học hàng đầu đứng sau nghiên cứu cho biết: “Hơn nữa, các đột biến có thể tăng cường khả năng lây truyền của các biến thể SARS-CoV-2 bằng cách cải thiện sự liên kết của protein tăng đột biến với thụ thể tế bào ACE2”.
Đột biến ở protein gai của dòng con Eris EG.5.1 làm tăng khả năng trốn tránh kháng thể trung hòa
Kể từ tháng 5 năm 2023, dòng SARS-CoV-2 EG.5, bao gồm cả hậu duệ của nó là EG.5.1, đã gia tăng ở nhiều quốc gia. Dòng dõi này được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) phân loại là “Biến thể được quan tâm”, còn được gọi là Eris, được đặt theo tên nữ thần hỗn loạn và bất hòa của Hy Lạp. Mặc dù cái tên này nghe có vẻ nguy hiểm nhưng hiện tại không có bằng chứng nào cho thấy việc nhiễm EG.5 và EG.5.1 đang dẫn đến bệnh nặng hơn.
Tuy nhiên, vẫn chưa rõ điều gì đang khiến EG.5 và EG.5.1 ngày càng lan rộng. Một nhóm các nhà khoa học từ Trung tâm Linh trưởng Đức – Viện Nghiên cứu Linh trưởng Leibniz ở Göttingen, Trường Y Hannover và Đại học Friedrich-Alexander Erlangen-Nuremberg đã nghiên cứu dòng con Eris EG.5.1. Markus Hoffmann cho biết: “Chúng tôi đã tìm thấy bằng chứng cho thấy khả năng thoát khỏi kháng thể ngày càng tăng là nguyên nhân có thể làm tăng sự lây lan của Eris”.
“Chúng tôi đã kiểm tra xem dòng con Eris EG.5.1 có thể xâm nhập vào tế bào vật chủ hiệu quả như thế nào và nó được vô hiệu hóa hiệu quả như thế nào nhờ kháng thể trong máu của những người được tiêm chủng mà không bị nhiễm SARS-CoV-2 và những người bị nhiễm SARS-CoV-2. Trong quá trình này, chúng tôi nhận thấy rằng, so với các dòng SARS-CoV-2 đang lưu hành khác, EG.5.1 không có lợi thế trong việc lây nhiễm tế bào chủ.
Tuy nhiên, các cuộc điều tra sâu hơn cho thấy EG.5.1 kém hiệu quả hơn
Lu Zhang, tác giả chính của nghiên cứu, giải thích. Các thí nghiệm được tiến hành bằng cách sử dụng các loại virus không có khả năng nhân bản được tạo ra trong phòng thí nghiệm, được gọi là pseudovirus, vì lý do an toàn.
“Tóm lại, kết quả của chúng tôi cho thấy rằng sự lây lan của EG.5 và các dòng con của nó chủ yếu dựa vào sự thoát khỏi kháng thể hơn là khả năng lây nhiễm tế bào chủ được tăng cường. Tuy nhiên, sự gia tăng khả năng thoát khỏi kháng thể là khá vừa phải và không đủ để làm suy yếu hoàn toàn khả năng miễn dịch của chúng ta đã được thiết lập thông qua tiêm chủng hoặc nhiễm trùng trước đó”, Markus Hoffmann nhận xét về kết quả nghiên cứu.
Các loại vắc xin được điều chỉnh dựa trên dòng SARS-CoV-2 XBB.1.5 cũng sẽ có hiệu quả chống lại EG.5 và các dòng phụ của nó
Vào mùa thu năm nay, các loại vắc xin SARS-CoV-2/Covid-19 mới được điều chỉnh dựa trên dòng XBB.1.5 phổ biến của SARS-CoV-2 sẽ được triển khai. Bây giờ câu hỏi được đặt ra: liệu những loại vắc xin này có hiệu quả chống lại EG.5 và các dòng phụ của nó không?
“Vì Eris là hậu duệ của dòng XBB.1.9 có liên quan chặt chẽ và các dòng con XBB khác nhau chỉ thể hiện những khác biệt nhỏ giữa chúng, nên có thể giả định rằng các loại vắc xin mới được điều chỉnh cũng sẽ có hiệu quả chống lại EG.5 và các dòng con của nó. Do đó, nên tiêm vắc xin cơ bản và tiêm nhắc lại, đặc biệt là đối với các nhóm có nguy cơ cao và những người tiếp xúc gần gũi với họ,” Stefan Pöhlmann, Trưởng Đơn vị Sinh học Nhiễm trùng tại Trung tâm Linh trưởng Đức – Viện Nghiên cứu Linh trưởng Leibniz, kết luận.
Tác giả Lu Zhang, nghiên cứu sinh tại Trung tâm Linh trưởng Đức – Viện Nghiên cứu Linh trưởng Leibniz. Tín dụng: Karin Tilch
Tham khảo: “Độ nhạy trung hòa của các dòng SARS-CoV-2 EG.5.1 và XBB.2.3” của Lu Zhang, Amy Kempf, Inga Nehlmeier, Anne Cossmann, Alexandra Dopfer-Jablonka, Metodi V Stankov, Sebastian R Schulz, Hans-Martin Jäck , Georg MN Behrens, Stefan Pöhlmann và Markus Hoffmann, ngày 13 tháng 9 năm 2023, Bệnh truyền nhiễm Lancet.
DOI: 10.1016/S1473-3099(23)00547-9
Theo Toyokeizai 9/2023
